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本质还是ODS柱
其实有很多的ODS柱都要比这款称之为BDS的ODS柱好的[/size],[size=2]我觉得BDS是种改良的技术,因为除了C18 BDS还有C8,苯基等。如果简单的说它就是ODS有点欠妥。但是它也不是对硅胶柱的一种革新
2016年04月27日发布人:端口
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集团(Thermo)制订了一系列可信可靠的HPLC高效液相色谱柱标准。无论是如Hypersil ODS经典色谱柱和Hypersil BDS碱钝化色谱柱,还是全新系列色谱填料,均有完整系列产品满足您的需求。
Thermo集团的
2010年07月02日发布人:michael_b_rex
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大家好!我有一个产品,客户提供的方法是用Hypersil BDS C8, 4.6×250mm,5μm检测,但我只有一些c18柱。请问这种柱子和那种C18柱接近,谢谢!”,Hypersil BDS C8是Hypersil公司开发的将残余的硅
2009年09月07日发布人:eesa_dc_seein
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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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BDS柱子堵了,怎么冲啊?
请教各位大侠,用什么溶剂和梯度啊?
要充多久啊?,反冲吧,用有机溶剂,冲的时间不一定,实在不行,拆柱头处理!,反冲试试。堵得厉害的话,就只能换新的了。。,甲醇 冲吧 前些日子也堵了 冲了好久 实在不行就用
2011年09月15日发布人:kuloxbin
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C8柱柱压很高,出峰很快。
(1)10%甲醇,0.4ml/min的流速,柱压1700psi;
(2)该条件下,丙烯酰胺1min内就出峰了;
(3)以前用C18柱测丙烯酰胺,10%甲醇,0.8ml/min流速,柱压
2009年09月05日发布人:kcuw589
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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较小的物质组分,C8或C4柱则适合分离中等极性的物质。,不对,你说反了,如果外部条件一致,用C8分离不好的物质,用C18分离会好的。,C8尽管也叫反向柱,但也有其独到的特点,就是:少了部分C18的非极性作用而多了部分极性保留。保留作用的差异
2009年09月22日发布人:swn_nyve_vb
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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,再请教一下,我现在养的PK15细胞生长速度很快,1:5传一天几乎都长满了,吹打的时候细胞团块比较多,是啥原因?
[/size],[quote]原帖由 [i]ujne[/i] 于 2015-4-6 17:47 发表 [url=http
2015年04月06日发布人:ujne